vi.kidsadvices.com
Chi tiết

Cơ hội cho Bogdan

Cơ hội cho Bogdan



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Bogdan Constantin là 3 năm và 3 tháng trước. Một năm trước, anh được chẩn đoán mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên là histiocytosis X. Kể từ đó anh đang điều trị nhưng hiện tại cơ thể anh không còn đáp ứng với hóa trị liệu, điều này đã xác định các bác sĩ tại bệnh viện Marie Curie ở Bucharest để xem xét trường hợp bị mất.

Tuy nhiên, chẩn đoán của ông bị bác sĩ Milen Minkov từ St. Anna từ Vienna. Và tại thời điểm này, nhập học vào phòng khám ở Vienna dường như là cơ hội duy nhất của anh. Nhưng để đạt được điều đó, anh cần một khoản tiền rất lớn cho khả năng của cha mẹ mình, khoảng 100.000 euro.

Tuy nhiên, điều rất quan trọng là đến đó càng nhanh càng tốt, để thực hiện các phân tích cần thiết và được hưởng lợi từ sự chú ý của các bác sĩ ở đó.

Bạn có thể giơ tay, bạn có thể nở một nụ cười và một cơ hội cho Bogdan, quyên góp tiền trong các tài khoản được mở thay cho cha mình, DANIEL MARIUS CONSTANTIN, tại Ngân hàng Raiffeisen, chi nhánh Sibiu.

  • trong cô ấy: RO82 RZBR 0000 0600 1148 6724;

  • bằng euro: RO37 RZBR 0000 0600 1271 7106;

  • đối với tiền gửi ở nước ngoài: RO37 RZBR 0000 0600 1271 7106 SWift: RZBRROBU

Câu chuyện của Bogdan

Từ những bức ảnh được chụp hai năm trước, một đứa trẻ tuyệt vời, hạnh phúc, tràn đầy năng lượng và quan trọng nhất là một đứa trẻ khỏe mạnh đang mỉm cười. Từ những bức ảnh được chụp gần đây, trong một phòng bệnh viện ở Bucharest, một đứa trẻ với hàm bị biến dạng trông buồn bã, cãi nhau như thể từ đôi mắt của mình, người cha chụp ảnh.

Cậu bé Bogdan hai tuổi mỉm cười mà không quan tâm đến những người thân yêu của mình, mặt trời và cuộc sống mà không biết rằng, chỉ trong vài tháng, một căn bệnh khủng khiếp sẽ tấn công anh ta. Giờ đây, Bogdan và những người thân yêu đang tuyệt vọng đấu tranh để vượt qua một hội chứng hiếm gặp, tỷ lệ mắc bệnh này là bốn trong một triệu trường hợp.

"Cậu bé được 1 tuổi 8 tháng ...". Đây là cách bà ngoại của Bogdan bắt đầu một câu chuyện kể, trong nước mắt, với nỗi đau, với sự tuyệt vọng, với sự chắc chắn rằng một bàn tay giúp đỡ bây giờ là cơ hội duy nhất còn lại. Bên cạnh cô, người bà kia chỉ có thể khóc trong nước mắt. Lúc 1 tuổi 8 tháng, Bogdanel luôn bị lạnh, bắt đầu dùng thuốc kháng sinh ngày càng mạnh hơn nhưng không có kết quả. Tuyệt vọng rằng các phương pháp điều trị theo quy định tại Sibiu không mang lại kết quả, cha mẹ đã lên đường đến Cluj và sau đó đến thủ đô, nơi họ đến Bệnh viện Marie Curie.

Dấu hiệu đầu tiên của bệnh

Trong khi cha mẹ chạy một cách tuyệt vọng từ bác sĩ này sang bác sĩ khác, từ bệnh viện này sang bệnh viện khác, xương của cậu bé bắt đầu xuất hiện. Đầu tiên ở đầu, sau đó là hàm, sau đó là vai. Một phân tích được thực hiện tại bệnh viện Fundeni cũng mang lại chẩn đoán, bệnh mô bào, một căn bệnh rất hiếm gặp, trong đó có bốn trẻ em trong số một triệu người mắc phải.

Sau những thay đổi đầu tiên, những thứ xuất hiện trong đầu, Bogdan đã được nhận vào Marie Curie 3 tháng, nơi cô đã điều trị tế bào học. Bệnh tái phát, lần này đến hàm, điều trị thay đổi, có hiệu quả theo thời gian, sau đó các vấn đề xuất hiện trên vai. Bây giờ, căn bệnh này không hết, việc điều trị, theo ông bà của Bogdan, có tác dụng bề ngoài, không sâu sắc.

Tại thời điểm này, Bogdan chỉ có một cơ hội. Được hỗ trợ bởi bác sĩ điều trị cho cậu bé ở Bucharest, cha mẹ cậu đã liên lạc với một chuyên gia có uy tín ở Vienna, người mà, bác sĩ Rumani đã tham khảo ý kiến ​​trong việc xây dựng kế hoạch điều trị. Anh ta đồng ý chăm sóc vụ án, tại phòng khám Vienna nơi anh ta làm việc, nhưng việc điều trị ở đó vô cùng tốn kém, khoảng 100.000 euro.

Một người anh cứu mạng anh.

Tuyệt vọng, cha mẹ đã đưa ra một quyết định không dễ dàng, vì cuộc sống của họ đã di chuyển trong nhiều năm tới phường bệnh viện. Họ đã quyết định đưa một đứa trẻ khác ra thế giới, để có thể lấy tế bào gốc từ dây rốn, hy vọng rằng, đến một lúc nào đó, vấn đề cấy ghép sẽ phát sinh, Bogdan sẽ tương thích với anh trai của anh ta một tháng trước. và một nửa.

Cơ hội cuối cùng, tại Vienna

Nếu họ đến Vienna, bác sĩ ở đó sẽ quyết định liệu Bogdan sẽ được điều trị hay nếu cần ghép. Trong cả hai trường hợp, tuy nhiên, các chi phí là như nhau. Dù sao, thu nhập của gia đình rất khiêm tốn, và kể từ khi Bogdan bị ốm, ít nhất 1.000 lei mỗi tháng đi trên những con đường đến Bucharest và bằng ma túy.

100.000 euro là một khoản tiền mà trong cơ hội của họ, họ sẽ không bao giờ có thể tăng.

Giúp Bogdan sống!